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北京市《医疗器械监督管理条例》及一类医疗器械生产、产品备案培训成功举办
 
 
 
为宣传贯彻新版《医疗器械监督管理条例》,执行国家食品药品监督管理总局《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》和北京市食品药品监督管理局有关第一类医疗器械生产企业许可和产品注册备案管理工作,顺利开展我市第一类医疗器械产品生产备案工作,2014年8月27日,北京医药行业协会组织医疗器械生产企业法人、负责人培训,协会秘书长周玉兰出席并致辞,67家医疗器械生产企业的97名学员参加了培训。
北京市食品药品监督管理局医疗器械注册和监管处任达志处长到会,针对新《医疗器械监督管理条例》进行详细解读,介绍了新《条例》的修订背景、变化等内容,并结合新《条例》逐条进行解析宣贯,回答学员提出的问题。市食药局医疗器械注册和监管处左霖、蔡承位老师就第一类医疗器械生产、产品备案的相关流程、文件要求等内容进行了详细介绍。
本次培训目的一是积极宣贯新《条例》,二是帮助企业及时了解、掌握新《条例》、三是促进相关医疗器械生产和产品注册工作,得到了参培学员的认可。

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