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各相关单位：
为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第650号），执行国家食品药品监督管理总局《关于第一类医疗器械生产经营备案有关事宜的公告》(2014年第25号)、《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》(2014年第26号)、《关于发布第一类医疗器械产品目录的通告》（2014年第8号）和《关于发布医疗器械产品技术要求编写指导原则的通告》（2014年第9号）的要求，顺利开展我市第一类医疗器械产品生产备案工作，现组织相关内容培训，具体安排如下：
一、 培训时间：
2014年8月27日（星期三） 9:00—15:00
二、 培训地点：
培训地点另行通知
三、 培训内容：
1. 《医疗器械监督管理条例》解析。
2. 北京市第一类医疗器械产品及生产备案
3. 互动交流
四、 师资来源：
北京市食品药品监督管理局
五、 培训费用：
600元/人（包括培训用文具、教材、午餐费）
六、 其他：
本次培训名额有限，报满为止，报名截止日期2014年8月22
日。请接到通知后尽快填报报名回执，并邮寄至mdchapter@sina.cn邮箱。
培训回执见附件。
北京医药行业协会医疗器械分会
二〇一四年八月十五日
附件：
《医疗器械监督管理条例》及一类备案培训回执
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