1. 公司简介
1)公司名: (株)D公司
2)公司地址: 江原道原州市 (总部/研究所)
3)事业领域: 心脏冲击器以及其他紧急医疗器械制造业
4)公司沿革
日期
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内容
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2001
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设立法人
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2002
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心脏冲击器 (CU-ER1)上市 (KFDA制造许可)
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2003
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取得CE MARK (CE 0470) – Paramedic CU-ER1
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2004
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获总统开拓新市场领域表彰奖
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2005
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被选为优秀技术革新型中小企业 (INNO-BIZ)
被选为世界一流商品生产认证企业 (产业资源部)
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2007
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日本厚生省 JFDA 许可 – Paramedic CU-ER1
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2008
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美国 FDA 510(k) 许可 – i-PAD NF1200
心脏冲击器/显示器 CU-HD1 上市
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2009
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日本厚生省 JFDA 许可 – i-PAD NF1200
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2011
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申请KOSDAQ上市 (2/25)
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5)公司特色
世界第六家,亚洲第一家开发和成功实现 AED 商业化的保有原创技术的企业
该公司是韩国唯一一家生产心脏冲击器相关产品的企业,在韩国AED的市场占有率排名第一。
6)该公司以AED相关市场以及康复医疗市场为主轴,以累积的技术经验为基础,促进多样的U-
health care新兴事业。
7)职员数: 101名 (以2011年2月为基准)
8)网页:
2. 主要产品
1)I-PAD NF1200
该产品约占公司总销售额的50%,主要应用于心脏骤停(SCA)的主要诱因心室颤动(VF)和心跳过激(VT)的治疗。
心脏骤停可以发生在所有的年龄群中,由于发生前没有任何征兆,是一种相当危险的疾病,心脏骤停发生后,在几分钟内造成死亡或者脑死亡的几率很高,因而必要的应急处理是相当必要的。
i-PAD NF1200是在上述情况下,医疗人员,急救组织当然还包括接受过应急处理教育的普通人都可以使用的简易普及型自动心律转变器。为了使普通人也可以在突发状况下使用,提供各个阶段的语音和 LED 显示屏向导。
韩国最早在2008年和2009年得到美国FDA许可以及日本厚生省认可的企业.
2)Paramedix CU-ER1
心脏冲击器的机能是分析患者的EGG,判断是否需要心脏冲击,是一种涉及到患者后期恢复的专业产品。
Paramedic CU-ER1的核心机能为‘数据管理系统’。将患者的心电图,治疗内容以及制品使用情报等均收集为数据,便于以后的使用。
与i-PAD相似,该产品于2007年在日本厚生省取得认证。
3)LifeGain CU-HD1
和着重便携功能的i-PAD NF1200, Paramedix CU-ER1不同,该产品是主要针对医院,医科大学,消防局等设计而成的心律转变器/显示器。
该产品是专家使用的具备了转变器功能的手动模式。在此手动模式中,医疗专家通过直接确认画面上显示的患者的心电图信号根据心律不齐患者的状态,进行电流冲击治疗。
然后分析电流冲击后患者心电图的变化,调节点流冲击的强度,进行更有效的治疗。
另外,针对长期无法正常进行心脏收缩的患者,周期性的进行电流刺激,促进心脏收缩,维持心跳,具有 <Noninvasive Pacing Mode>的特征。.
3. 财务情报
(1) 简明资产负债表
(单位: 百万韩元)
内容
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2010
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2009
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2008
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流动资产
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15,427
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10,145
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7,067
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非流动资产
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10,391
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9,650
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9,937
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资产总计
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25,819
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19,795
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16,994
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流动负债
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2,154
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1,287
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1,817
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非流动负债
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4,013
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4,534
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4,846
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负债总计
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6,167
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5,281
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6,664
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资本金
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2,417
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2,317
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2,160
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资本盈余金
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8,379
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7,995
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7,573
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资本总计
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19,652
|
13,974
|
10,330
|
负债与资本总计
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25,819
|
19,795
|
16,994
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(2) 简明损益表
(单位: 百万韩元)
内容
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2010
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2009
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2008
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销售额
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17,351
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13,102
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10,225
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营业利润
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5,407
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2,469
|
952
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当期净利润
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4,977
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2,974
|
727
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